ASKOFEN-DARNITSA

Migrena

Producent: CJSC „Farmaceutyczna firma„ Darnitsa ”Ukraina

Kod ATC: N02BA51

Uwalnianie postaci: Stałe postacie dawkowania. Pigułki

Ogólna charakterystyka. Skład:

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: białe tabletki, na powierzchni tabletki dopuszcza się marmurkowość; skład: 1 tabletka zawiera kwas acetylosalicylowy (w przeliczeniu na 100% substancji) 0,20 g, paracetamol (w przeliczeniu na 100% substancji) 0,20 g, kofeina (w przeliczeniu na 100% substancji) 0,04 g;
substancje pomocnicze: poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej, skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia, spożywczy kwas cytrynowy.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Askofen-Darnitsa to lek złożony o działaniu znieczulającym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym, przeciwpłytkowym. Głównym mechanizmem działania leku jest hamowanie aktywności enzymu COX, w wyniku którego zmienia się synteza prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanu. Ze względu na zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn, pirogenne działanie prostaglandyn na centra termoregulacji jest zmniejszone. Ponadto zmniejsza się działanie uczulające prostaglandyn na wrażliwe zakończenia nerwowe, co prowadzi do zmniejszenia ich wrażliwości na mediatory bólu. Zmniejszenie syntezy tromboksanu A-2 w płytkach krwi powoduje antyagregacyjne działanie Askofen-Darnitsa, które jest wspierane przez hamowanie aktywności COX w komórkach śródbłonka.

Farmakokinetyka. Po spożyciu Askofen-Darnitsa jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Terapeutyczne stężenie w osoczu Ascofen-Darnitsa rozwija się po 30 minutach. Część leku jest wchłaniana w żołądku, większość w jelicie cienkim. Metabolizowany o 50% po pierwszym przejściu przez wątrobę. Z ciała wydalane jest z moczem.

Wskazania do użycia:

Dawkowanie i podawanie:

Askofen-Darnitsya jest przyjmowana doustnie, 1 tabletka, 2-3 razy dziennie, po posiłkach. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 10 dni.

Funkcje aplikacji:

U pacjentów z astmą oskrzelową, chorobami alergicznymi, nadwrażliwością na NLPZ możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznej lub zaostrzenie choroby podstawowej. Dzieci w wieku poniżej 14 lat powinny być przepisywane w przypadkach nieskuteczności innych leków przeciwgorączkowych.

W okresie stosowania Askofen-Darnitsa powstrzymać się od alkoholu. W I i III trymestrze ciąży należy unikać stosowania Askofen-Darnitsa ze względu na ryzyko deformacji płodu, ryzyko krwawienia i osłabienie aktywności zawodowej. Nie używaj leku regularnie podczas karmienia piersią. Lek spowalnia wydalanie kwasu moczowego, co może powodować ostry atak dny.

Efekty uboczne:

Nudności, jadłowstręt, biegunka, ból w nadbrzuszu, nadżerkowe i wrzodziejące zmiany w żołądku. Bardzo rzadko przy długotrwałym stosowaniu - małopłytkowość, zaburzenia czynności nerek, wątroba. Możliwe są reakcje alergiczne - wysypka na skórze, skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową.

Interakcja z innymi lekami:

Wzmacnia działanie leków przeciwzakrzepowych, zwiększa skutki uboczne i działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych (pochodnych sulfonylomocznika), metotreksatu, działania sulfonamidów, trójjodotyroniny. Jednoczesne stosowanie Askofen-Darnitsa i etanolu, leków zawierających etanol i glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Ascofen-Darnitsa osłabia działanie furosemidu, spironolaktonu, leków przeciwnadciśnieniowych, środków przeciw dnie moczanowej. Przy jednoczesnym stosowaniu Askofen-Darnitsa z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ryfampicyną, alkohol zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego.

Przeciwwskazania:

Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, obniżenie krzepnięcia krwi, I trymestr ciąży, okres karmienia piersią, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, nadwrażliwość na lek.

Przedawkowanie:

Przy łagodnym zatruciu możliwe są nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zawroty głowy, szum w uszach, pogorszenie słuchu i ostrości wzroku (więcej u dzieci i osób starszych). Ze znacznym przedawkowaniem - splątanie, drżenie, duszność, astma, odwodnienie, śpiączka, kwasica metaboliczna, zasadowica oddechowa, zaburzenia metabolizmu węglowodanów.

Leczenie: płukanie żołądka, w zależności od metabolizmu rdzenia i elektrolitów - podawanie wlewu roztworu wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu, mleczanu sodu.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu i poza zasięgiem dzieci.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki urlopowe:

Pakowanie:

Na 6 lub 10 tabletek w opakowaniu blistrowym.

Askofen darnitsa z czego

Askofen to niedrogi lek, więc ludzie próbują znaleźć dla niego nowe zastosowanie. Z tego powodu ciągle pojawiają się kontrowersje, czy te pigułki mogą być stosowane do normalizacji ciśnienia krwi.

Skład

Przez długi czas fenacetyna była częścią askofenu, co wzmacniało działanie innych substancji. Jednak eksperci odkryli, że charakteryzuje się wysoką toksycznością. Fenacetynę zastąpiono paracetamolem, a lek stał się znany jako Askofen P.

Po tym lek zaczął zawierać następujące składniki aktywne:

  1. Kofeina.
  2. Paracetamol.
  3. Kwas acetylosalicylowy.

Jako dodatki stosować talk, skrobię, ciekłą parafinę i niektóre inne substancje. Nie mają znaczącego wpływu na możliwości lecznicze, ale są niezbędne do kształtowania i innych celów estetycznych.

Kofeina działa tonizująco, dlatego doskonale zwalcza zmęczenie, senność i osłabienie. Aktywność fizyczna wzrasta, ale wynik utrzymuje się przez krótki czas.

Paracetamol jest odpowiedzialny za obniżenie temperatury ciała i zmniejszenie bólu.

Kwas acetylosalicylowy obniża temperaturę, łagodzi ból i zmniejsza stan zapalny.

Wskazania do użycia

Jeśli dokładnie przeanalizujesz parascophen, instrukcje użycia zalecają stosowanie tego leku w różnych patologiach. Mogą być związane zarówno z nieprawidłowościami w pracy narządów wewnętrznych, jak i zaburzeniami w funkcjonowaniu układu nerwowego.

Askofen P - z czego się korzysta:

  1. Od bólu zęba i bólu głowy.
  2. Z migreną, nerwobólami i bólami mięśniowymi.
  3. Z podwyższonej temperatury.
  4. Z bolesną miesiączką.

Działanie leku opiera się na umiejętnym połączeniu środków przeciwbólowych. Dzięki temu zmniejsza dyskomfort podczas miesiączki i ułatwia stan pacjentów z infekcjami wirusowymi.

Ludzie wrażliwi na pogodę zauważyli wysoką skuteczność askofenu w tabletkach na migreny i bóle głowy spowodowane zmieniającą się pogodą. Narzędzie skutecznie łagodzi napięcie mięśni wywołane chorobą lub przepięciem.

Wpływ typów pogody na osobę

Ze względu na obecność kofeiny w kompozycji, utrzymują się plotki, że askofen pomaga przy niskim ciśnieniu. Instrukcja nie mówi ani słowa o leczeniu niedociśnienia za pomocą tego leku, więc należy zachować czujność podczas stosowania ascofen. W niektórych przypadkach naprawdę pomaga, aw innych sytuacjach może spowodować poważne szkody.

Cechy użycia w hipotonii

Ascofen ze względu na obecność kofeiny w kompozycji jest w stanie nieznacznie zwiększyć ciśnienie krwi. Jednak skuteczność leku jest niska, ponieważ po krótkim czasie ciśnienie spada. A osoba ponownie napotyka negatywne objawy choroby, które mogą nawet się nasilić.

Z tego powodu w leczeniu niedociśnienia zaleca się stosowanie Eleutherococcus lub Ginseng, ponieważ leki te mają pozytywny wpływ na ogólny stan organizmu. Mają efekt tonizujący, zwiększają ciśnienie i zwiększają wydajność.

Tabletka Ascofen może być przydatna w przypadkach, gdy hipotonii towarzyszy uzależnienie meteorologiczne i migreny. Po zażyciu leku naczynia rozszerzają się - a osoba odczuwa ulgę. Gdy pojedyncze przyjęcie jako lek znieczulający jest skuteczne, ale uzyskanie stabilnego wyniku wymaga porady eksperta.

Czy można stosować nadciśnienie?

Wiele wątpliwości konsumentów, dla których odpowiednie ciśnienie jest odpowiednie. Osoby leczone tym narzędziem muszą koniecznie wiedzieć, jakie jest ich ciśnienie krwi.

Jeśli istnieje tendencja do zwiększania wydajności, lek można stosować wyłącznie za zgodą lekarza prowadzącego po ocenie możliwych zagrożeń. Jeśli pacjent zdecydował się na samodzielne przyjmowanie ascofenu w celu złagodzenia lub obniżenia temperatury, konieczne jest wyjaśnienie wskaźników ciśnienia krwi.

Ze względu na obecność kofeiny w składzie leku jest niebezpieczny przy stałym zwiększonym ciśnieniu. Jeśli u osoby zdiagnozowano ciężkie nadciśnienie tętnicze, w żadnym wypadku nie można używać pytajnika.

Aby złagodzić ból, należy podnieść inne leki, które nie wpływają na układ sercowo-naczyniowy.

Możliwe przeciwwskazania

Ascofen, podobnie jak każdy inny lek, ma swoje przeciwwskazania. Jeśli ktoś o nich zapomina, naraża swoje zdrowie i życie na niepotrzebne ryzyko. W samoleczeniu opinie lekarzy są często negatywne, ponieważ ludzie zapominają o obecności skutków ubocznych i innych konsekwencji niekontrolowanych leków.

Przeciwwskazania:

  1. Poważna patologia układu sercowo-naczyniowego.
  2. Naruszenie przewodu pokarmowego.
  3. Zaburzenia czynności wątroby i nerek.
  4. Astma aspirynowa.
  5. Jaskra
  6. Zwiększona nerwowa drażliwość.
  7. Lęk, nerwica i fobie.
  8. Zaburzenia snu
  9. Hipowitaminoza K.
  10. Skaza krwotoczna.

Wideo: Kiedy pić pigułki na ciśnienie

Askofen, przyjmowany wspólnie, jest w stanie zwiększyć działanie niektórych leków, w szczególności typu sterydów. Jeśli leki moczopędne są przepisane osobie, askofen zmniejsza ich skuteczność. Z tego powodu przed użyciem jakiegokolwiek leku konieczne jest skonsultowanie się ze specjalistą, który prawidłowo oceni wszystkie zagrożenia i sprawdzi zgodność wszystkich leków.

ASKOFEN-DARNITSA, Darnitsa

Imię i nazwisko: ASKOFEN-Darnitsa, Darnitsa

Właściwości farmakologiczne

Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Składniki tworzące lek są synergetykami. Antygorączkowy efekt kwasu acetylosalicylowego jest realizowany przez ośrodkowy układ nerwowy poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn.2 w podwzgórzu w odpowiedzi na działanie endogennych pirogenów. Wynik przeciwbólowy ma zarówno obwodowe, jak i centralne pochodzenie: wynikiem obwodowym jest hamowanie syntezy prostaglandyn w tkankach objętych stanem zapalnym; głównym rezultatem jest wpływ na ośrodki podwzgórza. Kwas acetylosalicylowy obniża również agregację płytek krwi. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i bardzo słabe działanie przeciwzapalne, co jest związane z jego działaniem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i słabo wyrażoną zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych. Kofeina pobudza ośrodkowy układ nerwowy. Wzmacnia również pozytywne odruchy warunkowe, stymuluje aktywność motoryczną, obniża nasilenie działania tabletek nasennych i substancji odurzających, wzmacnia działanie środków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.

Skład i forma uwalniania

tab. kontur. komórka Opakowanie., № 6, № 10

№ UA / 7528/01/01 od 02/15/2013 do 02/15/2018

Wskazania

w roli środka przeciwbólowego dla łagodnego lub umiarkowanego zespołu bólowego: ból głowy, ból zęba, bóle mięśni, bóle stawów, nerwobóle, choroby reumatyczne, pierwotne bolesne miesiączkowanie i choroby, którym towarzyszy gorączka (ARVI, grypa).

Aplikacja

przepisać 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłkach. Najwyższa dawka dzienna wynosi 6 tabletek (w 3 dawkach). Czas trwania leczenia zależy od przebiegu i ciężkości choroby i nie powinien przekraczać 5 dni jako środka przeciwbólowego i 3 dni jako leku przeciwgorączkowego.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na składniki leku, inne pochodne ksantyny (teofilina, teobromina), inne salicylany; BA, spowodowane spożyciem salicylanów lub innych NLPZ, w historii; wrodzona hiperbilirubinemia, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; leukopenia, niedokrwistość i inne zaburzenia krwi; ostre owrzodzenia żołądkowo-jelitowe, skazy krwotoczne, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie choroby sercowo-naczyniowe, w tym zaburzenia rytmu, znaczna miażdżyca, ciężki IHD, ciężka niewydolność serca, ciężka AH; stany zwiększonego pobudzenia, zaburzenia snu, starość, jaskra, alkoholizm. Podczas stosowania inhibitorów MAO, a także przez 2 tygodnie po zaprzestaniu ich stosowania. Połączenie z metotreksatem w dawce ≥15 mg / tydzień. Okres ciąży i laktacji, wiek dziecka

Efekty uboczne


ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zwiększona częstość akcji serca, nadciśnienie.
Od strony krwi i układu limfatycznego: niedokrwistość, hemoglobinemia siarczanowa i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból w okolicy serca), niedokrwistość hemolityczna z powodu działania przeciwpłytkowego na kwas acetylosalicylowy płytek krwi mogą zwiększać ryzyko krwawienia. Odnotowano takie krwotoki, jak krwotoki śródoperacyjne, krwiaki, krwotoki z układu moczowo-płciowego, krwawienia z nosa, krwawienie z dziąseł, krwawienie z przewodu pokarmowego i krwotoki mózgowe.
Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje, lęk, niepokój, pobudzenie, drażliwość, zaburzenia snu, bezsenność, lęk, ogólne osłabienie, szum w uszach.
Ze strony przewodu pokarmowego: zespół dyspeptyczny (nudności, wymioty, dyskomfort i ból w nadbrzuszu, zgaga), ból brzucha, choroby zapalne, zmiany erozyjne i wrzodziejące, które w rzadkich przypadkach mogą powodować krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacje przy użyciu odpowiednich laboratoryjnych i klinicznych manifestacje.
Na części skóry i tkanki podskórnej: świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych, w tym wysypka rumieniowa; pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy wysiękowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.
Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa.
Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, głównie bez rozwoju żółtaczki, martwicy wątroby (wynik zależny od dawki).
Inne: krwawienie może prowadzić do ostrej i przewlekłej niedokrwistości po krwotocznej / niedokrwistości z niedoboru żelaza (z powodu utajonego mikrokrwawienia) z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i objawami klinicznymi (osłabienie, blada skóra, hipoperfuzja, niekardiogenny obrzęk płuc).

Specjalne instrukcje

nie stosować kwasu acetylosalicylowego z innymi produktami zawierającymi paracetamol.
Nie przekraczać wskazanej dawki.
Lek stosuje się ostrożnie w przypadku wrzodów żołądkowo-jelitowych w wywiadzie, w tym przewlekłej lub nawracającej choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego w historii, podczas stosowania leków przeciwzakrzepowych, upośledzenia czynności nerek i / lub wątroby.
Jednoczesne choroby wątroby zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby paracetamolem. Ryzyko przedawkowania jest większe u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby bez marskości.
W operacjach chirurgicznych (w tym stomatologicznych) stosowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy może zwiększyć prawdopodobieństwo / zwiększenie krwawienia spowodowanego przez hamowanie agregacji płytek przez pewien czas po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego.
Lek spowalnia wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry atak dny.
Podczas leczenia nie zaleca się spożywania nadmiernej ilości napojów zawierających kofeinę (w szczególności kawy, herbaty). Może to powodować zaburzenia snu, drżenia, uczucie napięcia, drażliwość i dyskomfort za mostkiem z powodu zwiększonej częstości akcji serca.
Podczas leczenia należy powstrzymać się od używania napojów alkoholowych.
Okres ciąży i laktacji. Nie stosować podczas ciąży i karmienia piersią.
Dzieci Lek nie jest stosowany u dzieci w wieku poniżej 14 lat ze względu na ryzyko zespołu Reye'a (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby) w przypadku hipertermii w obecności chorób wirusowych.

Interakcje

przeciwwskazane kombinacje
Metotreksat: w połączeniu z salicylanami w dawce ≥15 mg / tydzień, hematologiczna toksyczność metotreksatu zwiększa się ze względu na zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu przez środki przeciwzapalne i jego przemieszczenie z związku z białkami osocza, dlatego ta kombinacja jest przeciwwskazana.
Inhibitory MAO: w połączeniu z użyciem kofeiny prawdopodobny jest niebezpieczny wzrost ciśnienia krwi, dlatego ta kombinacja jest przeciwwskazana.
Kombinacje, które należy stosować ostrożnie
Paracetamol: leki przeciwdepresyjne i inne środki pobudzające utlenianie mikrosomalne - zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów działających na funkcję wątroby, powodując rozwój ciężkiego zatrucia z małą dawką leku. Szybkość wchłaniania paracetamolu może wzrosnąć przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem i domperidonem i zmniejszać się po zastosowaniu z Kolestiraminą. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych. Pochodne kumaryny (warfaryna) podczas długotrwałego stosowania paracetamolu zwiększają ryzyko krwawienia. Pod wpływem paracetamolu T½ chloramfenikol zwiększa się 5 razy.
Kofeina: cymetydyna, hormonalne środki antykoncepcyjne, izoniazyd zwiększają działanie kofeiny.
Kofeina zmniejsza wynik działania opioidowych leków przeciwbólowych, przeciwlękowych, nasennych i uspokajających, jest uważana za antagonistę narkozy i innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, konkurencyjnego antagonistę leków obniżających ośrodkowy układ nerwowy, konkurencyjnego antagonistę leków adenozynowych, ATP. Przy jednoczesnym stosowaniu kofeiny z ergotaminą poprawia się wchłanianie ergotaminy w przewodzie pokarmowym, a stymulanty tarczycy zwiększają wyniki tarczycy. Kofeina zmniejsza stężenie litu we krwi. Kofeina zwiększa wynik (poprawia biodostępność) przeciwbólowych leków przeciwbólowych, nasila działanie pochodnych ksantyny, adrenomimetyków α i β, środków psychostymulujących.
Kwas acetylosalicylowy: jednoczesne stosowanie z lekami urykozurycznymi, takimi jak benzobromaron, probenecyd, zmniejsza wynik wydalania kwasu moczowego (z powodu współzawodnictwa w wydalaniu kwasu moczowego przez kanaliki nerkowe). Przy jednoczesnym stosowaniu z digoksyną stężenie tego ostatniego w osoczu krwi wzrasta ze względu na zmniejszenie wydalania przez nerki. Inhibitory ACE w połączeniu z dużymi dawkami kwasu acetylosalicylowego powodują zmniejszenie filtracji kłębuszkowej z powodu hamowania prostaglandyn rozszerzających naczynia i zmniejszenia nasilenia działania hipotensyjnego.
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny: zwiększone ryzyko krwawienia z górnego przewodu pokarmowego ze względu na możliwość efektu synergicznego. Podczas stosowania jednocześnie z kwasem walproinowym kwas acetylosalicylowy wypiera go z związku z białkami osocza, zwiększając toksyczność.
Lek wzmacnia działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi i agregację płytek krwi, działania niepożądane kortykosteroidów, sulfonylomoczniki, metotreksat.
Należy unikać kombinacji z barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, salicylanami, ryfampicyną i alkoholem.

Przedawkowanie

objawy przedawkowania paracetamolu. U dorosłych, którzy przyjmowali paracetamol w dawce 10 g i wyższej, u dzieci, które przyjmowały lek w dawce 150 mg / kg masy ciała, uszkodzenie wątroby. Uszkodzenie wątroby może wystąpić 12–48 godzin po przyjęciu leku w nadmiernych dawkach. W ciągu pierwszych 24 godzin mogą wystąpić następujące objawy: bladość, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, martwica wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wzrost wskaźnika protrombiny. W ciężkim zatruciu niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, śmiertelnej śpiączki. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych może rozwinąć się nawet przy braku poważnego uszkodzenia nerek. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Odnotowano również zaburzenia rytmu serca. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach może wystąpić niedokrwistość aplastyczna, małopłytkowość, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia.
Objawy przedawkowania kwasu acetylosalicylowego. Przedawkowanie salicylanów jest możliwe z powodu przewlekłego zatrucia wynikającego z przedłużonego leczenia (stosowanie> 100 mg / kg / dobę przez ponad 2 dni może powodować skutki toksyczne), jak również z powodu ostrego zagrażającego życiu zatrucia (przedawkowania), które może być spowodowane przypadkowym stosowanie przez dzieci lub nieoczekiwane przedawkowanie.
Przewlekłe zatrucie salicylanem może być utajone, ponieważ jego objawy nie są specyficzne. Umiarkowane chroniczne zatrucie wywołane salicylanami lub salicylanem obserwuje się głównie po wielokrotnym podawaniu w dużych dawkach. Główne objawy: brak równowagi, zawroty głowy, szum w uszach, głuchota, nadmierne pocenie się, nudności i wymioty, ból głowy, splątanie. Objawy te można kontrolować przez obniżenie dawki. Szumy uszne można zaobserwować, gdy stężenie salicylanów w osoczu krwi> 150-300 µg / ml. Poważne reakcje niepożądane wykrywa się, gdy stężenie salicylanów w osoczu krwi wynosi> 300 μg / L. W ostrym zatruciu - wyraźna zmiana równowagi kwasowo-zasadowej, która różni się w zależności od wieku i ciężkości zatrucia. Nasilenia stanu nie można określić wyłącznie na podstawie stężenia salicylanów w osoczu krwi.
Objawy przedawkowania kofeiny. Kofeina w dużych dawkach może powodować ból w nadbrzuszu, wymioty, diurezę, szybki oddech, skurcze dodatkowe, tachykardię lub zaburzenia rytmu serca, wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie nerwowe, drażliwość, uczucia, lęk, drżenie, drgawki).
Leczenie. W przypadku przedawkowania konieczna jest nagła opieka medyczna, nawet jeśli objawy przedawkowania są nieobecne. Powołanie doustne metioniny lub acetylocysteiny może dać pozytywny wynik w ciągu 48 godzin po przedawkowaniu. Konieczne jest również zastosowanie ogólnych środków wsparcia, terapii objawowej, w tym stosowanie antagonistów receptorów beta-adrenergicznych, które mogą wyeliminować działanie kardiotoksyczne.

Warunki przechowywania

w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25 ° C