Zaburzenia Liquorodynamic: diagnoza patologii, leczenie, profilaktyka

Ciśnienie

Zaburzenia liorodorodynamiczne są powszechną patologią neurologiczną, która opiera się na całym kompleksie głównie naruszonego krążenia krwi i limfy w ośrodkowym układzie nerwowym.

Wszystkie przyczyny prowadzące do naruszenia dynamiki alkoholu można podzielić na dwie grupy.

Główne przypadki użycia naruszeń

Wśród nich są wrodzone i nabyte.
Wrodzone obejmują:

  • Genetyczna porażka rozwój prenatalny;
  • Patologie strukturalne prowadzące do zakłócenia połączeń między półkulami mózgu;
  • Pojawienie się wrodzonych guzów, które mogą zastąpić komory mózgu;
  • Zespoły Arnolda-Chiari i Dandy-Walkera.

Wśród nabytych powodów są:

  • Konsekwencją traumatycznego wpływu na mózg i rdzeń kręgowy;
  • Formowanie wewnątrzczaszkowe, uniemożliwiające normalny wypływ;
  • Procesy zapalne i zakaźne w tkankach mózgu lub rdzenia kręgowego;
  • Formacje zakrzepowe.

Mechanizm patologii

Głównym mechanizmem rozwoju zaburzeń płynno-dynamicznych jest naruszenie stosunku objętości wytwarzanego płynu mózgowo-rdzeniowego do objętości jego wchłaniania. Proces produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego będzie zależał od stanu naturalnej bariery między nim a krwioobiegiem. W rezultacie, poprzez transfuzję przez ściany barier biologicznych, plazma opuszcza krew w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Ponieważ przestrzeń, w której się znajduje, jest raczej ograniczona, wraz ze wzrostem liczby, zaczyna się ściskać struktury centralnego układu nerwowego. W wyniku takich zmian dochodzi do objawów neurologicznych.
W niektórych przypadkach klinika patologiczna może rozwijać się na tle normalnej produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego. Ale jednocześnie dochodzi do naruszenia jego odpływu z ubytków mózgu.
Innym mechanizmem jest spowolnienie wchłaniania substancji do struktur mózgu.

Rodzaje naruszeń

Zgodnie z poziomem ciśnienia śródczaszkowego

  • normotensyjny;
  • leki przeciwnadciśnieniowe;
  • zaburzenia nadciśnieniowe.

Etap procesu patologicznego

  • Odszkodowanie;
  • Subkompensacja;
  • Postęp.

Według rodzaju lokalizacji

  • Komorowe;
  • Na zewnątrz;
  • Mieszane;

Objawy zaburzeń płynno-dynamicznych

Głównym zarzutem pacjentów z zaburzeniami płynno-dynamicznymi będą ciężkie, czasami nieznośne bóle głowy. Typowym miejscem ich lokalizacji jest obszar ciemieniowy. W niektórych przypadkach mogą promieniować na całą powierzchnię głowy. Często pacjent może dokładnie zidentyfikować przyczynę bólu głowy. Zwykle jest to kichanie, silny kaszel, płacz, nagłe zmiany pozycji ciała, w szczególności głowy, itp. Może to być również spowodowane przez przedłużającą się niewygodną postawę, co prowadzi do zwiększonego napięcia mięśniowego w odcinku szyjnym kręgosłupa.

Nudności i wymioty również łączą się z bolesnym objawem. Odruchowi gagowemu często towarzyszy niewielka ilość wydzieliny, z wyjątkiem niedawnego spożycia pokarmu, charakter uzyskanych mas nie ma objawów patologicznych.

Niektórzy ludzie zauważają upośledzenie wzroku, objawia się ono zmniejszeniem jasności, migającymi muchami i błyskami światła. Ciężkie zaburzenia płynno-dynamiczne to zawroty głowy, które mogą prowadzić do upadków. Podczas badania wykrywany jest oczopląs poziomy i skurcz mięśniowy grupy potylicznej.

Przy dużej liczbie naruszeń pojawiają się konwulsje, które mają charakter toniczno-kloniczny. Po ataku następuje wyraźna sztywność mięśni.

Diagnoza patologii

Obecnie istnieje kilka metod diagnozowania zaburzeń płynno-dynamicznych. Podstawą w tym przypadku są skargi i obraz kliniczny. Aby lekarz był bardziej dokładny, konieczna jest diagnoza początkowo, aby porozmawiać z pacjentem, zapytać go o dolegliwości, czas ich pojawienia się, czas trwania, a także warunki, na które się pojawiają.

Kontrola jest wykonywana, dużą uwagę przywiązuje się do sprawdzania oczopląsu i omacywania mięśni, zwłaszcza potylicznych. Następnie przejdź do instrumentalnych i laboratoryjnych metod diagnostycznych.

Laboratorium

Najczęstszym i tańszym ekonomicznie jest pełna morfologia krwi. Pośrednio określa obecność procesu zapalnego. Jest to konieczne do potwierdzenia lub odwrotnie, wykluczenia możliwej przyczyny choroby.

Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Metoda ta jest mniej powszechna i wymaga specjalistycznego szkolenia na wysokim poziomie do tej manipulacji. Z jego pomocą wyjaśnia się charakter zawartości zawartej w jamie mózgu i rdzeniu kręgowym. W przypadku zaburzeń płynno-dynamicznych można wykryć wzrost zawartości białka. Punktem obowiązkowym jest całkowity brak składnika zapalnego.

Instrumentalne metody diagnostyczne to znacznie więcej niż laboratoryjne, ponadto mają większą wartość diagnostyczną.
Wśród nich są następujące:

  1. Badanie USG. Pozwala ocenić nie tylko strukturę tkanek miękkich, ale także możliwe przyczyny mechaniczne, które powodują naruszenie wypływu płynu.
  2. Angiografia jest metodą określania stanu naczyniowego składnika organizmu. W przypadku zaburzeń płynno-dynamicznych duże znaczenie ma badanie naczyń głowy i szyi. Dzięki temu możliwe jest ujawnienie nawet niewielkich rozmiarów, ale daje obraz kliniczny choroby.
  3. Echoencefalografia. Nie jest to inwazyjna metoda wykrywania zmian patologicznych w transmisji impulsów nerwowych na poziomie substancji mózgu.
  4. Obliczone lub rezonans magnetyczny. Są to sposoby oceny stanu struktur mózgu, objętości wnęk i wymiarów części składowych. Ostatnio technika ta jest bardzo popularna ze względu na wysoką dokładność uzyskanego obrazu w porównaniu z poprzednią powszechnie stosowaną metodą badania rentgenowskiego. Jego istotną wadą są wysokie koszty ekonomiczne, a także niedostępność niektórych regionów.

Po odpowiednio opracowanym planie diagnostycznym i uzyskanych danych decyduje się o wyborze leczenia. Nie ma sensu leczyć tylko objawów, ponieważ może to prowadzić do szybszego rozwoju powikłań.

Leczenie chorób

Będzie to zależało pod wieloma względami od przyczyny objawów klinicznych. Dlatego terapia ta nazywana jest również etiopatogenetyczną. Jeśli przyczyna jest wrodzona, związana z anomaliami struktury, może być wymagana operacja w celu stworzenia sztucznych systemów odwadniających lub wznowienia zakłóceń odpływu. Takie metody są obecnie pomocne w radzeniu sobie z wodogłowiem we wczesnych etapach kursu.
Niektórych wrodzonych wad rozwojowych mózgu lub rdzenia kręgowego, jak również struktur kostnych nie można wyeliminować.

Gdy zaburzenia zakrzepowe, powodujące naruszenie odpływu, wymagają stosowania leków przeciwzakrzepowych, a także środków, które przyczyniają się do resorpcji zakrzepów krwi.

Procesy nowotworowe są wymagane do leczenia złożonej metody. Obejmuje chirurgię i według uznania specjalisty chemii lub radioterapii.

Jeśli pierwotna przyczyna była czynnikiem zakaźnym, przepisywane jest leczenie przeciwzapalne, z uwzględnieniem wrażliwości patogenu.

Ponieważ obecnie większość zaburzeń płynno-dynamicznych może wystąpić z powodu zaburzeń odpływu spowodowanych zmianami postawy, wiele uwagi poświęca się tej metodzie leczenia. U dorosłych trudno jest całkowicie zaradzić tej sytuacji, a to może wymagać kompleksów metod chirurgicznych i fizycznych, a następnie w dzieciństwie należy skontaktować się ze specjalistą, aby wybrać najskuteczniejsze ćwiczenia mające na celu poprawę układu mięśniowego kręgosłupa.

Zapobieganie naruszeniom

Jest to jeden z najważniejszych etapów mających na celu zapobieganie nie tylko zaburzeniom płynno-dynamicznym, ale także powikłaniom z nimi związanym.

Przede wszystkim jest to zapobieganie rozwojowi wrodzonej postaci choroby. W przypadku, gdy członkowie rodziny mają dziedziczne patologie, zwłaszcza związane z zaburzeniami krążenia lub wadami w rozwoju różnych narządów, konieczne jest skonsultowanie się z genetykiem. Jest to konieczne, aby wykluczyć możliwość przenoszenia naruszeń związanych z mutacjami genetycznymi, które są dziedziczone.

Jak również dokładne przygotowanie kobiety do pregrawitacji, aby zapobiec rozwojowi chorób zapalnych na etapie noszenia dziecka.

Wśród środków zapobiegania nabytym warunkom należy podkreślić:

  • Zapobieganie zakaźnym chorobom zapalnym związanym z uszkodzeniem układu nerwowego.
  • Monitoruj stan układu krzepnięcia krwi, unikaj nadmiernej krzepliwości krwi i stresujących sytuacji, a także gwałtownych wzrostów ciśnienia krwi.
  • Monitoruj stan postawy, zapobiegaj rozwojowi osteochondrozy, zwłaszcza w odcinku szyjnym kręgosłupa. Aby to robić regularnie, wymagane są ćwiczenia fizyczne mające na celu wzmocnienie mięśni. Pracując nad wymuszoną postawą, rób regularne przerwy, aby rozluźnić włókna mięśniowe, a także zapobiegaj zastojom.

Konsekwencje naruszeń dynamiki alkoholu

Jeśli czas nie dotyczy leczenia tej choroby, to już po krótkim czasie od wystąpienia objawów mogą wystąpić działania niepożądane:

  1. Wśród nich najczęściej występują zaburzenia poznawcze, zaburzenia pamięci uwagi. Osoba może zapomnieć o wydarzeniach, które przydarzyły mu się w ostatnim czasie. Zdolność do odbierania informacji i zapamiętywania stopniowo maleje.
  2. Dzieci z zaburzeniami płynno-dynamicznymi, które są gorsze niż ich rówieśnicy, zaczynają rozwijać się psychicznie i fizycznie.
  3. Ciągle niepokojące bóle głowy uniemożliwiają normalne wykonywanie obowiązków służbowych. Pod wieloma względami powyższe zmiany wynikają z niedożywienia substancji mózgowej. Wszystkie komórki mózgowe, aw szczególności kora mózgowa, są bardzo wrażliwe na brak tlenu, a przy długotrwałym lub trwałym niedoborze ich zanik zaczyna się pojawiać.
    Dlatego właśnie dorosłe dzieci z wyraźnymi objawami zaburzeń płynno-dynamicznych są zmuszone do otrzymania grupy osób niepełnosprawnych.

Neurologia dziecięca, zespół zaburzeń płynno-dynamicznych

Dzień dobry, drogi Doktorze! Pomoc, proszę! Sytuacja wygląda następująco: mniej więcej w wieku 1,5 miesiąca (teraz chłopiec Mishka ma 3 miesiące) dziecko zaczęło mieć problemy ze snem w ciągu dnia - krótkie odcinki 30-40 minut, obudziły się i płakały, początkowo myślałam, że mogę spał dobrze lub głodny, lub kolka męczona. Potem z jego zachowania zaczęła zauważać, że po takich epizodach dziecko było zdenerwowane, nie spało, ziewało, był wyraźny znak braku snu na twarzy. Myślałem, że biedak obudził się z bólu w żołądku, a teraz był w tarapatach, nakarmił go ponownie, położył do łóżka lub poszedł na spacer w powietrzu, spał tam dobrze. Gdzieś bliżej dwóch miesięcy problem zaczął rosnąć, ani jeden dzień snu w domu nie trwał dłużej niż te 30-40 minut, przestałem pisać kolkę, kładłem dziecko na nowym (śpiewałem, szeptałem, delikatnie kołysałem), czasem okazało się, że pasuje i umieść go w łóżeczku, ale coraz częściej po prostu drzemał na rękach. Tydzień później sytuacja się pogorszyła: zacząłem spać słabo już na ulicy, trudno było zasnąć, obudzić się z krzykiem, płakać, jakby z silnego bólu. Próbował zasnąć w ramionach i gdyby nie przewrócił się, trzymałby ręce jak kot, dosłownie chwytał ubrania i bił nogi. W tym samym czasie rozwinęła się następująca historia z witaminą D: po ukończeniu przez dziecko 1 miesiąca nasz pediatra powiedział, że należy podać dziecku kroplę Vigantol 1. Pierwszy dzień to nic, koszmar zaczął się od drugiego lub trzeciego dnia, po wzięciu wszystkich powyższych objawów nasilał się czasami, dziecko krzyczało strasznie, niepocieszony, nic nie pomagało, postanowili zatrzymać się na chwilę. Powiedziała tydzień później, by spróbować jeszcze raz: dali mi tę samą historię. Postanowiliśmy nie torturować dziecka i anulować. Kiedy byłem na badaniu w 2 miesiącu powiedziałem, że moje dziecko ma zły czas ze snem, stał się bardzo niespokojny i zdenerwowany, nasz lekarz napisał to jako początek krzywicy i powiedział mi, bym dał witaminę D. Próbowali innego leku (przyjaciele wysłani z USA, Childlife Essentials Witamina D3) Pierwszy dzień jest normalny, w drugim stan ponownie się pogorszył, byłem całkowicie zaskoczony. Przestań pić. Nadal cierpieli z powodu snu, cała rodzina odwracała się w ramionach i szła, kiedy dziecko zasnęło, bali się nawet ruszyć, gdy sen stał się bardzo wrażliwy, jakikolwiek ostry dźwięk i dziecko obudziło się z wyciem. Każdego dnia Misha płakała, a na jego plecach pojawiła się straszna niechęć: kiedy nie spał, chciał po prostu chodzić z „kolumną” lub leżeć w shizlong z uniesionym tyłem, inaczej płakał. Muszę powiedzieć, że z apetytem mój syn cały czas był w porządku, dobrze jadł, w pierwszych dwóch miesiącach zdobył 3360 g. przy urodzeniu do 6300 g., wzrost z 53 cm do 62 cm. Nasz lekarz naruszył zaburzenia behawioralne i problemy ze snem, zarówno w przypadku kolki, jak i „co chciałeś, aby pracować przez całą ciążę i aby dziecko było spokojne”, teraz dla pogody, a następnie „nie narzekaj, ludzie mają gorzej”. Zdecydowałem z własnej inicjatywy, że kurs masażu (jak rozumiem teraz najwyraźniej na próżno) nie będzie przeszkadzał dziecku, pracował z dzieckiem przez 10 dni, aktywnie ugniatał ramiona i nogi, ugniatał brzuch, ugniatał szyję, ćwiczył trochę na piłce. Miałem nadzieję, że usuwając ściśnięcie niemowlęcia, dziecko będzie lepiej spać, a jego niepokój zniknie. Ale po masażu stało się tylko gorzej, a także fakt, że już było, dziecko zaczęło często stawać się „na moście”, chwycić butelkę podczas posiłku, a potem wypluć i krzyczeć, wyjść, także spróbować stać się jak most. Moja głowa często śpi lub próbuje zasnąć z boku na bok (do czego nasz lekarz ponownie powiedział nam, że krzywica). W rezultacie wykonaliśmy ultrasonografię mózgu, a wyniki są następujące: w czasie badania ekspansja szczeliny międzypółkulowej do 4,5 mm, przestrzenie podpajęczynówkowe do 4,2-7 mm. Według wyników badania ultrasonograficznego neurolog zdiagnozował zespół zaburzeń płynno-dynamicznych, powiedział, że masaż tylko pogorszył sytuację, ponieważ zwiększając krążenie krwi, zwiększyliśmy przepływ krwi do głowy i ciśnienie stało się wyższe. Przeznaczony na 45 dni Tanakan do 0,25 ml. 2 razy dziennie i Dormikind 1 t 3 razy dziennie.

Doktorze, bierzemy narkotyki przez tydzień, a dziecko z dnia na dzień się pogarsza, teraz już śpi bardzo źle w nocy, kiedyś budził się raz i łatwo jadł, zasypiał, teraz to nierealne kłamać, płakać przez półtorej godziny, odwracając głowę, krzycząc w nocy po karmienie to ta sama historia. Pomóż proszę, powiedz mi, jak ci pomóc?

P.S. Narodziny były fizjologiczne, APGAR 7/7 (po urodzeniu trzymał ręce nad głową, początkowo nie krzyczał, ale sapał i warknął, uchwyty były niebieskawe, różowe przez 2 godziny), 2 miesiące były w 100% karmione piersią, teraz komfort Nutrilon 1

Mishkina_mama

Komentarze do wpisu

Tylko członkowie grupy mogą komentować.

Liquorodynamic zaburzenia mózgu u dzieci i dorosłych

1. Przyczyny 2. Klasyfikacja 3. Klinika u dzieci po roku 4. Obraz kliniczny populacji w wieku produkcyjnym 5. Diagnoza 6. Leczenie

Ból głowy nie pozwala prowadzić pełnego aktywnego życia. Przyczyny bólów głowy są ogromne - od całkowicie trywialnych po objawy bardzo poważnych chorób.

Jedną z przyczyn bólów głowy są zaburzenia płynno-dynamiczne. Kiedy u dorosłych dojdzie do kryzysu płynno-dynamicznego, może on opisać objawy od początku napadu do czasu spotkania z neurologiem, dzieci nie mogą dokładnie przekazać swoich uczuć, co znacznie komplikuje zadanie lekarza. Sytuacja jest zła u dzieci do roku. Płacz dzieci może powiadomić innych, że się o coś martwią. Ale co dokładnie? Zrozumienie tego jest trudnym zadaniem dla lekarza i rodziców.

Zespół zaburzeń Liquorodynamic jest stanem patologicznym organizmu, w którym upośledzone jest wydzielanie, krążenie i resorpcja płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) przemywającego mózg. Choroba rozwija się w typie nadciśnieniowym lub hipotensyjnym i charakteryzuje się silnymi bólami głowy, częstymi kryzysami.

Powody

Zaburzenia Liquorodynamic są wrodzone i nabyte.

Wrodzone, prowokujące rozwój zmian w krążeniu płynu mózgowo-rdzeniowego, obejmują następujące nieprawidłowości mózgu:

Lista przyczyn pozyskanych wyzwalaczy obejmuje następujące anomalie:

Podczas ciąży w wieku 18-20 tygodni wykonuje się badanie ultrasonograficzne płodu. W tym okresie można już rozważyć mózg i układ płynu mózgowo-rdzeniowego nienarodzonego dziecka. Umożliwia to wyciągnięcie wniosków na temat obecności lub braku patologii mózgu u płodu.

Klasyfikacja

Biorąc pod uwagę morfologię, patogenezę, ciśnienie ługu, obraz kliniczny i przebieg, istnieje kilka klasyfikacji zaburzeń płynno-dynamicznych. Większość z nich jest używana tylko w naukowym środowisku eksperymentalnym. Istnieją następujące cechy choroby:

Cechy objawów klinicznych u dzieci w pierwszym roku życia

U dzieci poniżej pierwszego roku życia z zaburzeniami krążenia alkoholu rodzice zauważają częste i obfite cofanie się, bardzo powolne zarastanie ciemiączków, rozbieżność szwów, spontaniczny płacz bez powodu, po którym dzieci stają się ospałe, senne. W miarę postępu choroby nasilają się objawy, szarpanie kończyn, drżenie podbródka i mimowolny początek dziecka.

Dla dzieci poniżej roku życia bardzo ważne jest regularne odwiedzanie pediatry. Podczas badania lekarz podczas badania mierzy obwód głowy dziecka. Zwykle objętość głowy przez pierwsze 3 miesiące wzrasta o 6-7 cm, od czwartego miesiąca do jednego roku o 0,5-1 cm na miesiąc. W obecności zmian patologicznych głowa rośnie bardzo szybko i nabiera nienaturalnie wydłużonego kształtu, z reguły w wymiarach przednio-tylnych. Duże i małe ciemiączki u takich dzieci nie zamykają się, ale pęcznieją, pulsują. Ze względu na zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i plastyczność tkanki łącznej, ściegi rozchodzą się. Z tego powodu dzieci są na etapie kompensacji przez długi czas. Rosnący wodogłowie jest jasnym znakiem naruszenia dynamiki alkoholu.

Podczas badania neurologa odnotowuje się ogniskowe objawy neurologiczne: porażenie i niedowład, porażenie para- i hemiplegia, hiperton prostownika, oczopląs, objaw Graefe'a, objawy oponowe.

Mali pacjenci są monotonni, płaczą, często zaburzają sen. W obszarze nosa, szyi, górnej części klatki piersiowej u chorych dzieci występowała sieć naczyniowa, która staje się widoczna, gdy dziecko jest zestresowane (płacze, próbuje podnieść głowę, usiąść). Trudno jest wyodrębnić kryzysy płynorodynamiczne od młodych pacjentów.

Dzieci poniżej pierwszego roku życia mogą doświadczać nieprawidłowości w narządach wewnętrznych bez obiektywnych przyczyn. Funkcje życiowe są osłabione. Z biegiem czasu te dzieci zaczynają znacznie opóźniać rozwój psychomotoryczny. Czasami uwagę matki przyciąga rosnący mrużenie dziecka. Doświadczony okulista może już podejrzewać zespół zaburzeń płynno-dynamicznych z powodu zmian w dnie oka.

Klinika u dzieci po roku

Po całkowitym uformowaniu czaszki dziecka i zamknięciu fontanelles, szwy stają się sztywne, zaczynają dominować objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Dzieci skarżą się na ból głowy, apatię, na przemian z lękiem, upośledzoną koordynację ruchów, chód, mowę.

Liquorodynamic ból głowy występuje paroksyzmalnie, często rano, mogą towarzyszyć nudności i wymioty. Po wymiotach ulga nie występuje. Takie niemowlęta mają widzenie, obserwuje się oczopląs poziomy, z powodu paraliżu mięśni, nie mogą patrzeć w górę. W ciężkich przypadkach występuje objaw „wahadłowych lalek”. Zaostrzenie objawów nazywa się „kryzysami płynno-dynamicznymi”.

Jeśli choroba pojawi się w młodym wieku, dzieci w ogóle nie mówią ani nie mówią. Zmiany w rozwoju umysłowym z minimalnego do skrajnego idiotyzmu. Takie dzieci używają standardowych wyrażeń w mowie, często bez zrozumienia ich znaczenia. Zawsze są w dobrym nastroju. Dzieci mają również zaburzenia układu hormonalnego, najczęściej przejawiają się w postaci otyłości, opóźnionego rozwoju seksualnego. Z czasem zespół drgawkowy wzrasta u młodych pacjentów.

Obraz kliniczny populacji pracującej

U dorosłych choroba najczęściej występuje z powodu urazów, guzów, infekcji i objawia się w postaci wysokiego ciśnienia śródczaszkowego. Tacy pacjenci cierpią na uporczywe bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia serca i objawy choroby podstawowej. Kryzysy Liquorodynamic występują w wyniku wstrząsów nerwowych lub zaostrzenia choroby podstawowej.

Diagnostyka

U dzieci poniżej 1 roku diagnostyka zaburzeń płynno-dynamicznych polega na gromadzeniu historii ciąży, skargach rodziców, badaniu dziecka przez specjalistów (neurologa, okulistę), badaniach dna oka, badaniach instrumentalnych, w tym USG, rezonansu magnetycznego, neurosonografii i tomografii komputerowej.

Skargi są również zbierane od dzieci starszych niż rok w celu diagnozy, są badane przez specjalistów, a na podstawie badań instrumentalnych wykonywane są MRI i CT.

U dorosłych istotną rolę w diagnozie odgrywa choroba podstawowa.

Klasyfikacja ICD-10

G.91. Wodogłowie nabyte.

G.94. Wodogłowie w chorobach zakaźnych i pasożytniczych procesów nowotworowych.

Leczenie

Metoda leczenia jest wybierana na podstawie czynników etiologicznych, wieku pacjenta, obecności chorób współistniejących. Istnieje lek i rodzaje terapii chirurgicznej.

Leki stosowane są w celu zmniejszenia objętości krążącego płynu mózgowo-rdzeniowego, jego powstawania, zmniejszenia objętości wewnątrzczaszkowej. W tym celu wyznacz Diacarb i Furosemid. Leki te są często stosowane w praktyce noworodkowej, pomimo ryzyka powikłań. Aby osiągnąć maksymalny efekt, leki są łączone w różnych dawkach.

Decyzja o przeprowadzeniu leczenia chirurgicznego jest podejmowana, gdy konieczne jest zmniejszenie działania wewnątrzczaszkowego i zmniejszenie objawów neurologicznych.

Wskazania do leczenia chirurgicznego:

  • forma okluzyjna wodogłowia, potwierdzona danymi MRI;
  • brak efektu leczenia farmakologicznego;
  • kryzys płynorodynamiczny.

W każdym przypadku decyzja o interwencji chirurgicznej podejmowana jest indywidualnie.

ZABURZENIA LIKWORODYNAMICZNE, ZABURZENIA LIKWORODYNAMICZNE, ZESPOŁ INTRASTYCZNEGO NADCIŚNIENIA, ZESPÓŁ NADCIŚNIENIA

Czym są zaburzenia płynno-dynamiczne?

Zaburzenia Liquorodynamic są stanami patologicznymi, które są powodowane przez upośledzone wydzielanie, resorpcję i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Przyczyny zaburzeń płynno-dynamicznych, zaburzeń płynorodynamiki, zespołu nadciśnieniowego

Likoproteiny mogą być powodowane przez różne procesy zapalne tkanek i błon rdzenia kręgowego i mózgu, uraz kręgosłupa, urazowe uszkodzenie mózgu, nowotwory, choroby pasożytnicze ośrodkowego układu nerwowego, wrodzone anomalie rozwoju rdzenia kręgowego i mózgu.

Mechanizm rozwoju zaburzeń płynno-dynamicznych

Istnieje kilka podstawowych mechanizmów rozwoju zaburzeń płynorodynamiki.

1) Zwiększ szybkość wydzielania płynu mózgowo-rdzeniowego (płynu mózgowo-rdzeniowego) przez sploty naczyniowe.

2) Spowolnienie tempa resorpcji płynu mózgowo-rdzeniowego z przestrzeni podpajęczynówkowej z powodu obliteracji kanałów CSF po cierpieniu na choroby zapalne błon mózgowych lub krwotoki podpajęczynówkowe.

3) Spowolnienie tempa wytwarzania płynu mózgowo-rdzeniowego na tle normalnego wychwytu zwrotnego płynu mózgowo-rdzeniowego. Na tym tle może rozwinąć się nadciśnienie śródczaszkowe lub niedociśnienie śródczaszkowe.

Na szybkość wydzielania i resorpcji płynu mózgowo-rdzeniowego ma wpływ stan hemodynamiki mózgowej, bariera krew-mózg. Wzrost objętości mózgu spowodowany obrzękiem lub rozwojem procesów wewnątrzczaszkowych prowadzi do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego. Nadciśnienie śródczaszkowe odnotowuje się, gdy zachowana jest drożność dróg płynu mózgowo-rdzeniowego, a także gdy są one zamykane na różnych poziomach, co prowadzi do nadmiernego nagromadzenia płynu mózgowo-rdzeniowego we wnękach znajdujących się powyżej poziomu okluzji. Gdy zaburzenia płynno-dynamiczne obserwowały zmiany w hemodynamice mózgu. Gdy nadciśnienie wewnątrzczaszkowe z powodu niedożywienia miąższu mózgu z czasem, występuje częściowa atrofia mózgu, co prowadzi do rozwoju wodogłowia. Jeśli zachodzi proces zamykający (zamykający) płyn mózgowo-rdzeniowy, wodogłowie rozwija się powyżej poziomu okluzji (okluzji).

Klasyfikacja zaburzeń płynno-dynamicznych

Neurolodzy, neuropatolodzy, neurochirurdzy, refleksolodzy dzielą wszystkie naruszenia sekrecji, resorpcji i krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego na 2 grupy.

1. Związane ze zmianą objętości krążącego płynu mózgowo-rdzeniowego
- zespół nadciśnienia śródczaszkowego
- zespół niedociśnienia śródczaszkowego
- zespół dystonii płynu mózgowo-rdzeniowego.

2. Z powodu blokady przewodu płynu mózgowo-rdzeniowego - zespoły okluzyjne, z całkowitą niedrożnością (okluzją) i częściową niedrożnością.

Objawy zaburzeń płynno-dynamicznych

Zespół nadciśnienia wewnątrzczaszkowego

Zespół nadciśnienia śródczaszkowego rozwija się w wyniku utrzymującego się wzrostu ciśnienia śródczaszkowego o ponad 200 mm słupa wody. Synonimy zespołu nadciśnienia śródczaszkowego to zespół nadciśnieniowy, zespół nadciśnieniowy.

Objawy zespołu nadciśnienia śródczaszkowego, zespołu nadciśnieniowego, objawów zaburzeń liukorodinamicznych, objawów zespołu nadciśnieniowego mózgu

Klinika zespołu nadciśnieniowego zależy od szybkości wzrostu ciśnienia śródczaszkowego. Charakterystycznym objawem tego zespołu jest ból głowy o łukowatym charakterze (pękający ból głowy), który występuje w wyniku stymulacji opony twardej i naczyń wewnątrzczaszkowych. W początkowym okresie ból głowy może być napadowy, zwykle objawia się rano, gorzej po wysiłku. Później ból głowy staje się stały, okresowo wzrasta. U małych dzieci specjaliści z prywatnej praktyki medycznej w Saratowie oceniają ból głowy w wyniku niespokojnego zachowania, okresowego płaczu. Na wysokości bólu głowy często obserwuje się nudności i wymioty, które przynoszą krótkotrwałą ulgę. Reakcje wegetatywne obserwuje się w postaci nadmiernego pocenia się, zmian i wahań temperatury ciała dziecka. W kolejnych etapach rozwoju nadciśnienia śródczaszkowego pojawiają się stagnacja dna oka, zaburzenia wyższej aktywności nerwowej, opóźniony rozwój mowy, opóźniony rozwój umysłowy i ruchowy (psychomotoryczny) u małych dzieci. Znaczące palpitacje serca (tachykardia), zaburzenia świadomości, uogólnione drgawki kloniczno-toniczne (toniczno-kloniczne). Końcowy etap choroby charakteryzuje się głębokim upośledzeniem świadomości (śpiączka, stupor), przejściem tachykardii do bradykardii i zaburzeniem rytmu oddechowego. Objawy zespołu nadciśnienia rozwijają się na tle objawów choroby podstawowej. U małych dzieci, wraz ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego, zwiększa się rozmiar głowy, ciemiączków, rozbieżność szwów na czaszce i wzrost żylności na skórze głowy. U starszych dzieci zmiany w kościach czaszki objawiają się zwiększonymi naczyniami, pojawieniem się cyfrowych wrażeń i porowatością tureckiego siodła.

Zespół niedociśnienia śródczaszkowego

Zespół niedociśnienia śródczaszkowego rozwija się z trwałym spadkiem ciśnienia cieczy poniżej 100 mm wody. Art. Synonimy zespołu niedociśnienia śródczaszkowego to zespół hipotensyjny, zespół hipotensyjny.

Pierwotne niedociśnienie śródczaszkowe jest dość rzadkie. Częściej rozwija się w wyniku krwotoku (utrata płynu mózgowo-rdzeniowego), który można zaobserwować po interwencjach terapeutycznych i diagnostycznych w przewodzie mózgowo-rdzeniowym, a także z niedociśnieniem tętniczym lub przedawkowaniem leków odwadniających. Głównym objawem niedociśnienia śródczaszkowego jest ból głowy, często o charakterze ściskającym (ból uciskowy), który zmniejsza się w pozycji leżącej z opuszczoną głową lub po naciśnięciu żył szyjnych. W zespole niedociśnienia śródczaszkowego obserwuje się również ogólne osłabienie, zawroty głowy, nudności, wymioty i częstoskurcz. Wraz ze znacznym spadkiem ciśnienia śródczaszkowego występują zaburzenia świadomości od łagodnego do soporowego i śpiączki.

Zespół dystonii wątroby

Zespół dystonii wątrobowej charakteryzuje się niestabilnością ciśnienia śródczaszkowego, częstymi różnicami. Objawy dystonii płynu mózgowo-rdzeniowego są takie same jak w zespole nadciśnieniowym i zespole hipotensyjnym.

Zespoły okluzyjne, atak Brunx

Zespoły okluzyjne rozwijają się w wyniku blokady przewodu płynu mózgowo-rdzeniowego na dowolnym poziomie układu komorowego. Klinicznie zespoły okluzyjne charakteryzują się nadciśnieniem śródczaszkowym w połączeniu z objawami zmian chorobowych w obszarach mózgu leżących powyżej poziomu niedrożności i chorobą podstawową. Towarzyszą im ataki Brunsa. Atak Brunsa ma szereg objawów - wymioty, gwałtownie narastający ból głowy, zaburzenia świadomości, wymuszone ułożenie głowy, oznaki zwichnięcia pnia mózgu. Niedrożność wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego może wystąpić na każdym poziomie układu komorowego.

Diagnostyka zaburzeń płynno-dynamicznych,

Diagnostyka zaburzeń płynno-dynamicznych jest przeprowadzana za pomocą nakłucia lędźwiowego ze zmianą ciśnienia cieczy. Przeprowadzono również tomografię komputerową CT mózgu, elektroencefalografii EEG, ECHO-EG, angiografii, pneumoencefalografii, MRI, MRI.

Leczenie zespołu nadciśnienia śródczaszkowego, zaburzeń płynno-dynamicznych, zespołu nadciśnienia i wodogłowia w Saratowie, Rosja

Sarklinik w Saratowie prowadzi konserwatywne leczenie zespołu nadciśnienia śródczaszkowego u dzieci w różnym wieku, zespołu niedociśnienia śródczaszkowego i dystonii. Wszystkie zabiegi są bezbolesne i bezpieczne. Leczenie obejmuje różnorodne techniki terapii odruchowej, metody liniowego masażu segmentowego, terapii gwaszem, techniki akupunktury, laserowej terapii odruchowej, tsuboterapiya i inne metody refleksoterapii.

Jak leczyć zaburzenia płynno-dynamiczne, jak leczyć zespół nadciśnieniowy, jak pozbyć się zespołu nadciśnienia śródczaszkowego, jak leczyć zespół nadciśnieniowy-wodogłowie u dzieci i dorosłych

Kompleksowe zróżnicowane leczenie chorych dzieci z nadciśnieniem tętniczym, zespołem nadciśnieniowo-wodogłowiem i innymi łagodnymi zaburzeniami płynno-dynamicznymi z szerokim zastosowaniem skutecznych technik terapii odruchowej pozwala osiągnąć zadowalające wyniki nawet przy wyraźnych zaburzeniach neurologicznych.

Zaburzenia Liquorodynamic

Ogólne informacje

Zaburzenie Liquorodynamic to zespół, który opiera się na naruszeniu prawidłowego krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego. Jak dobrze wiadomo, w normalnych warunkach skład płynu mózgowo-rdzeniowego i jego ciśnienie są stosunkowo stabilne. Procesy te są regulowane przez gruczoły wytwarzające płyn, które znajdują się w splotach naczyniówkowych komór mózgu.

W jakich chorobach występują zaburzenia płynności

Zaburzenia likorodynamiczne mogą być dwojakiego rodzaju:

Lukrecja jest odpływem płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF). Płyn może wyciekać z nosa, ucha, jednocześnie uszkadzając kości podstawy czaszki i opony twardej, a także po operacjach neurochirurgicznych. Występuje, gdy:

po operacjach czaszki i kręgosłupa;

powikłanie guza mózgu;

Objawia się namoczeniem bandaży pod głową pacjenta: uwalniany jest wyraźny lub krwawy płyn (wyraźne krwawienie). Jeśli podstawa czaszki jest uszkodzona, płyn mózgowo-rdzeniowy może dostać się do przewodów nosowych i stamtąd jest zasysany lub połykany przez pacjentów (ukryta liściastość). Konieczne jest rozróżnienie likieru:

podstawowy (występuje natychmiast po urazie lub operacji);

wtórna (przetoka płynu mózgowo-rdzeniowego, występuje po powikłaniach zakaźnych w późniejszym terminie).

Przedłużone pierwotne krwawienie może przekształcić się w przetokę płynu mózgowo-rdzeniowego, jeśli rozwija się zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu lub zapalenie naczyniówki.

Zespół nadciśnienia płynnego jest zwykle spowodowany następującymi przyczynami:

Podrażnienie splotu naczyniowego;

zwiększona produkcja płynu mózgowo-rdzeniowego (naruszenie jego wchłaniania).

Klinicznie choroba może objawiać się następującymi objawami:

Intensywny ból głowy (gorzej rano);

tendencje do bradykardii;

Pacjenci leżą z podniesioną głową, w płynie mózgowo-rdzeniowym decyduje niski poziom białka, nieznacznie dodatnie próbki osadowe, niska pleocytoza.

Niedociśnienie tętnicze charakteryzuje się niedoczynnością splotu naczyniowego ze zmniejszeniem wytwarzania płynu mózgowo-rdzeniowego. Klinicznie objawiony ból głowy w okolicy ciemieniowej, zwiększony ból powoduje nagłe ruchy głowy. Jest obniżone ciśnienie.

Zaburzenia płynormoniczne mogą być również spowodowane przez:

Procesy zapalne w tkankach i błonach rdzenia kręgowego;

choroby pasożytnicze ośrodkowego układu nerwowego;

wrodzone anomalie rozwoju.

Zespół nadciśnienia śródczaszkowego rozwija się wraz ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego o ponad 200 mm. Obraz kliniczny zespołu nadciśnienia zależy od szybkości wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Leczenie zaburzeń płynno-dynamicznych

Naruszenie prawidłowego krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego musi być leczone. W naszych czasach zaburzenia płynno-dynamiczne są naprawdę wyleczone. Im szybciej rozpocznie się kompleksowe leczenie, tym większa szansa na przywrócenie upośledzonych funkcji i normalizacja głównej przyczyny choroby - ciśnienia śródczaszkowego. Neurolog przepisze odpowiednie leki na etap rozwoju choroby.

Zwróć uwagę na pilne leczenie zaburzeń płynno-dynamicznych u dzieci. Zapobieganie łojotoku obejmuje dokładne badanie pacjenta, który doznał urazu mózgu, a także terminowe wykonanie zabiegu chirurgicznego, jeśli to konieczne. Bardzo ważne jest leczenie wad wrodzonych, które mogą prowadzić do rozwoju choroby. Dlatego nie należy zaniedbywać rutynowych badań kontrolnych u lekarza.

Zaburzenia Liquorodynamic u noworodków

Zaburzenie Liquorodynamic (zespół nadciśnieniowy, zaburzenie płynorodynamiki) jest stanem patologicznym, w którym występują zaburzenia w procesie krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego. Taki objaw może wskazywać na stan zapalny w błonach lub tkankach mózgu i / lub rdzenia kręgowego, objawiający się po rdzeniowym i urazowym uszkodzeniu mózgu, rozwijającym się na tle chorób ośrodkowego układu nerwowego o pasożytniczej etiologii. Zespół nadciśnienia wskazuje również na wrodzone wady rozwojowe mózgu i rdzenia kręgowego. Pojawienie się objawu jest powodem natychmiastowej konsultacji z lekarzem.

Objawy choroby

Każdy objaw jest sygnałem z ciała, że ​​zakłócony jest organ, oddział lub cały system. Aby dowiedzieć się, dlaczego zaburzenie płynno-dynamiczne występuje u noworodków, konieczne jest wykluczenie niektórych chorób. Upewnij się, że Twoje dziecko zdało na czas diagnozę, określ, dlaczego pojawił się zespół nadciśnienia i jak szybko i skutecznie poprawić stan dziecka.

Lista chorób, dla których występuje zaburzenie płynno-dynamiczne u niemowląt:

  • Wrodzone patologie mózgu i rdzenia kręgowego;
  • Procesy zapalne;
  • Pasożytnicze choroby ośrodkowego układu nerwowego;
  • Urazy;
  • Guz mózgu;
  • Hydrocyphalia.

Niemowlęta mogą doświadczać pierwotnego i wtórnego upłynnienia. W pierwszym przypadku naruszenie krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego następuje natychmiast po zabiegu lub urazie, w drugim objaw wskazuje na powikłania zakaźne w przebiegu choroby lub po operacji.

Leczenie i specjaliści

Leczeniem zaburzeń płynno-dynamicznych u noworodków powinien zajmować się wyłącznie wykwalifikowany specjalista. Tylko lekarz może powiedzieć, jak leczyć zespół nadciśnienia u dziecka, jak pozbyć się komplikacji związanych z naruszeniem dynamiki alkoholu i zapobiec jego pojawieniu się w przyszłości.

Następujący lekarze mogą odpowiedzieć na pytanie, co zrobić, jeśli dziecko ma zaburzenie płynno-dynamiczne:

Leczenie zaburzeń likorodynamiki u noworodków jest przepisywane na podstawie czynników, które wywołały początek objawu. Lekarz przepisuje leki, które odpowiadają stadium rozwoju choroby podstawowej i postaci manifestacji zespołu nadciśnieniowego.

Uzbrój się w wiedzę i przeczytaj przydatny artykuł informacyjny o zaburzeniu zaburzeń płynno-dynamicznych u noworodków. Przecież bycie rodzicem oznacza studiowanie wszystkiego, co pomoże utrzymać pewien poziom zdrowia w rodzinie na poziomie „36,6”.

Dowiedz się, jakie zaburzenie płynno-dynamiczne może wywołać chorobę u noworodków, jak rozpoznać je w odpowiednim czasie. Znajdź informacje o znakach, dzięki którym możesz zidentyfikować złe samopoczucie. Jakie testy pomogą zidentyfikować chorobę i postawić prawidłową diagnozę.

W artykule przeczytasz o metodach leczenia takiej choroby jako pogwałcenia likorodynamiki u noworodków. Określ, jaka powinna być skuteczna pierwsza pomoc. Jak leczyć: wybrać leki lub tradycyjne metody?

Dowiesz się również, co może być niebezpiecznym opóźnieniem w leczeniu zaburzeń płynno-dynamicznych u noworodków i dlaczego tak ważne jest unikanie konsekwencji. Wszystko o tym, jak zapobiegać naruszaniu płynności u noworodków i zapobiegać powikłaniom. Błogosławię cię!

Główne przyczyny, objawy i leczenie zaburzeń płynu mózgowo-rdzeniowego

Zaburzenia Liquorodynamic mózgu są procesem patologicznym, podczas którego w organizmie człowieka dochodzi do naruszenia krążenia, wydzielania i resorpcji martwiczej tkanki (resorpcji) płynu mózgowo-rdzeniowego lub płynu mózgowo-rdzeniowego. Kryzys Liquorodynamic występuje u ludzi na tle rozwoju różnego rodzaju procesów zapalnych zachodzących w błonach mózgu, jak również w rdzeniu kręgowym, co powoduje atak silnych bólów głowy.

Główne mechanizmy rozwoju zaburzeń płynno-dynamicznych u ludzi są następujące:

  • znaczny wzrost wydzielania płynu mózgowo-rdzeniowego;
  • pogorszenie resorpcji płynu mózgowo-rdzeniowego z jamy między oponami rdzenia kręgowego i mózgu (przestrzeń podpajęczynówkowa). Taki proces powstaje w wyniku obecności krwotoków podpajęczynówkowych lub wystąpienia jakichkolwiek chorób błon mózgowych o charakterze zapalnym;
  • rozwój nadciśnienia śródczaszkowego, które występuje w wyniku pogorszenia produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego.

Szybkość resorpcji i wytwarzania płynu mózgowo-rdzeniowego zależy bezpośrednio od stanu hemodynamiki mózgu, to znaczy krążenia krwi narządu wewnątrzczaszkowego i bariery hemato-mózgowej - bariery fizjologicznej między ośrodkowym układem nerwowym a układem krążenia. Gdy w mózgu zachodzą procesy zapalne, jego objętość wzrasta, co prowadzi do zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego. W rezultacie jego dopływ krwi zostaje zakłócony, drogi, którymi porusza się płyn mózgowo-rdzeniowy, są zablokowane i zaczyna się jego patologiczna akumulacja w jamach narządowych. W wyniku rozwoju takiego problemu po pewnym okresie czasu, osoba może doświadczyć częściowej śmierci tkanek narządu wewnątrzczaszkowego, co ostatecznie prowadzi do wodogłowia - zwiększonej akumulacji płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu.

Zaburzenia Liquorodynamic mogą być nabyte lub wrodzone. Przyczyny nabytych naruszeń są następujące:

  • obecność uszkodzeń rdzenia kręgowego i mózgu;
  • nowotwory wewnątrzczaszkowe, które ze względu na swój rozwój zatykają szlaki przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego;
  • patologie niekorzystnie wpływające na ludzki układ nerwowy o charakterze zakaźnym i pasożytniczym;
  • zakrzepica żylna.

Wrodzone zaburzenia krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego obejmują takie nieprawidłowości w rozwoju narządu wewnątrzczaszkowego:

  • zaburzenia genetyczne w rozwoju płodu;
  • Zespół Arnolda Chiari;
  • Zespół Dandy-Walkera;
  • patologia strukturalna, w trakcie której połączenia między prawą i lewą półkulą mózgu zostają zerwane. Choroba ta nazywana jest agnesią ciała modzelowatego;
  • nowotwór czaszki, wewnątrz którego zawarta jest substancja i błony mózgu, ale bez komór - encephalocele.

Syndrom zaburzeń płynno-dynamicznych?

Lista wiadomości temat „syndrom zaburzeń płynności?” Forum Chcę dziecka> Adopcja

Autor: HAPPY WOMAN
Data: 11/07/2006 Czas: 17:18

Nie raz napisałem na temat „pacjentów”, więc pozwólcie, że jeszcze raz skopiuję starą tyradę Oczywiście wierzę, że potrzebne są regularne wizyty u zaufanego lekarza. Jednak teraz mówimy o bezkrytycznej nadmiernej diagnozie w DR. Czat

„ Diagnozy są tak zgniłym tematem rosyjskim.
Ogólnie rzecz biorąc, ponieważ prawdopodobnie jesteś zdrowy i nie musisz rozmawiać z lekarzami, nie widzisz tych wszystkich paskudnych rzeczy. Ale Sowiecka medycyna, niestety, jest równie humanitarna jak radzieckie sądy. Kiedy patrzysz na dziecko w jakimkolwiek DR, weź zeszyt i pomimo swojego nerwowego stanu, WYZWANIE zapisz wszystko w zeszycie. Ponieważ kiedy widzisz dziecko, możesz mieć bicie serca i silnie przestraszyć diagnozę. Dlatego zapisz wszystko, co mówią lekarze. Następnie napisz na forum i uzyskaj właściwe odpowiedzi. NATYCHMIAST NIE NALEŻY ODMOWAĆ DR, ZAWSZE mów, że zostawiasz do myślenia, nie podpisuj odmowy od razu, pamiętaj
Ulubionym tematem jest to, że każdy rodzi się teraz chory, jest to tylko temat dla lekarzy, którzy czerpią korzyści z uczynienia wszystkich chorymi, ponieważ im więcej chorych, tym więcej pacjentów, a tym samym dochód. Istnieje bezpośredni link. Nie wiem, czy można wyciągnąć takie wnioski, ale niestety rosyjska medycyna jest dobra tylko wtedy, gdy jest zdrowa.
Rosyjska medycyna - im więcej diagnoz odkrył lekarz, tym bardziej czuje się profesjonalista. Cóż, wciąż istnieje czynnik strachu. I nagle lekarz napisze prawdę - „zdrową”, przyjmiesz, a w wieku 10 lat dziecko będzie miało drugą głowę lub trzecie ucho. ale ten lekarz nie przewidział, nie zauważył. Dlatego wszyscy na wszelki wypadek trzymają się dodatkowych diagnoz - na wszelki wypadek, gdy zaświeci trzecie ucho, że zawsze możesz wbić nos w nos, jak to jest jednym z efektów AED, ostrzegłem cię, a ty nie słuchałeś. No i tak dalej.
Co mamy w DR?
1 - bio matki nie są obserwowane na wyświetlaczu LCD. Czyli nie przechodzą żadnych testów i żył. choroby i zwykle (wątroba, nerki, serce itp.)
2 - Kto odmawia dzieciom? Wszyscy mówią, że nakromanki i prostytutki. Ale spójrzmy na rzeczy. Prostytucja jest
Zarabiając pieniądze, według prostytutki, ale aborcja, no nie matka Teresa, ma nosić dziecko 9 miesięcy i siedzieć bez pracy.
Uzależnieni od narkotyków nadal nie zajmują tak dużej warstwy wśród matek, ponieważ nie każdy uzależniony ma zdrowie konia, aby urodzić dziecko i urodzić żywego.
3 - Dalej mamy matki studentów lub matek z wioski. Oto większość. Żadnych pieniędzy, ubóstwa, ani grosza, żadnego mieszkania, żadnych krewnych, nie ma wykształcenia. lub student. także żebrak, a także niezdolny do karmienia, a ze szpitala nie ma miejsca na przyniesienie. W Rosji nie ma ochotników, pomocy itp. instytucje, które pomagają, więc kto nie miał pieniędzy na aborcję, idź do DR.
Nie są one widoczne na wyświetlaczu LCD, ponieważ nie są potrzebne, jeśli wiesz z góry, że zostawiasz prezent dla DR.
4 - alkosy, ale nie odmawiają natychmiast, zazwyczaj zabierają dzieci, gdy mają już ponad 1-3 lata. Oznacza to, że sąsiedzi matek związanych przez policję w końcu organizują swoje dzieci do Domu Dziecka, a nie do Domu Dziecka, co do zasady.
W wyniku tego poród kobiety przychodzi już ze skurczami, bez jednego odniesienia. Następnie - lekarz myśli, czy istnieje syfilis, AIDS itd. Choroby? Ponieważ testy nie są już wykonywane, są one umieszczane na oddziale chorób zakaźnych, na wszelki wypadek, w celu zmniejszenia możliwości infekcji reszty, w końcu nie ma informacji, że kobieta jest zdrowa, więc lekarz zakłada, że ​​jest chora. Logika to żelazo!
Następnie rodzi dziecko 2 800 gr. Śpi i wychodzi. Czym są lekarze? Zgadnij, jaki był tydzień z rzędu. Mogą sami napisać, że 38 i dziecko z HYPOTROPHY (już zdiagnozowane lub dziecko urodziło się przedwcześnie w 36 tygodniu) (co jest również fikcją) Następnie dziecko jest zdrowe, ale w końcu wszystkie dzieci są zdrowe. Kto wie, jak tam był w łonie matki? Mama nie dostała wystarczającej ilości pożywienia, więc myślimy jeszcze raz. A jeśli nie zjadła, była zdenerwowana i zazwyczaj piła w nieograniczonej ilości, wtedy dziecko ma dokładne naruszenie neurologii (co zresztą nie zawsze ma miejsce, ale rzadko) SUCHA LOGIKA (i ta matka jest studentką i pitalas nieźle, nie nerwowo, ale dlaczego ją wykąpała, jej sumienie nie dręczyło jej, natychmiast postanowiła, że ​​odda masę DR) Wszystko, dziecko wciąż ma przypisany centralny układ nerwowy, a co, kto wie, jak tam się rozwijał? Tak na wszelki wypadek, niektórzy dokhtura lubią określać własną zawodową żywotność, aby nie pisać AED, ale prenatalne uszkodzenie centralnego układu nerwowego o niedotlenieniowo-niedokrwiennej genezie o umiarkowanym nasileniu, to samo nie jest przenoszone w żadnym języku świata bzdur.
Co więcej, dziecko zostaje przeniesione do Szpitala Dziecięcego, badane przez 2 tygodnie i po przeniesieniu na DR już z wieloma referencjami. Podatek w Det. lekarz szpitalny drapie rzepę: dziecko od matki z nienormalnym zachowaniem (logika: mówią, że nie poddają się normalnie) oznacza, że ​​dziecko pochodzi od kretyńskiej matki, patrzymy na tex, wydaje się, że on również wygląda na nienormalnego. Teraz patrzymy na dziecko - otulili ją, pieluszka pod łupem była mokra, rzadko się zmieniali, a nawet nie było pielęgniarki, nie Shivy, ona ma tylko 2 ręce. Dziecko płacze, jest mokre dla niego, nie może jeszcze mówić, dlatego płacze.
Nic się nie dzieje. Dziecko krzyczy mokro. Krzyczeć - zasnąć, obudzić się - mokro - krzyczeć. Czas na kolację - krzyczy, ponieważ jest głodny, krzyczy. Niosą butelkę, pielucha się nie zmienia, Mace wet - krzyczy. Dziecko z boku, butelka zabezpieczona poduszką, żeby nie upaść, jeść. Dziura w sutku jest ogromna, aby nie kapała, ale strumień płynął. Wiek dziecka nie jest liczony, dla wszystkich dzieci od 0 do 3 identycznych sutków w butelkach. Dziecko dusi się, nie może uchylić się, ponieważ wszystko jest mocno przytwierdzone, wypukłe oczy i jaskółki. Próbowałeś pić litry? W rezultacie zwykle nie może. Natychmiast przypisany naruszeniu odruchu ssania. Tak, i wszystkie wynikające z tego diagnozy.
Dalej dziecko jest torturowane przez gaziki, krzyczy ponownie. A co to jest nasz lek? Tack, dziecko cały czas krzyczy. Muszę powiedzieć neurolog. Neuropatolog: Z powodu uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego dzieci zawsze płaczą, matka prawdopodobnie była uzależniona od narkotyków, dlatego płacze, ma wycofanie. Przyzwyczajeni do narkotyków w łonie matki. Dalej: zapisujemy głęboką zmianę w centralnym układzie nerwowym, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, żółtaczkę wrodzoną (czy jest to coś żółtego?) Atopowe zapalenie skóry, płatki skóry, tyłek jest cały mokry i brudny. On też nie je w ogóle, odmawia butelki - krzyczy.. tak, to jest pogwałcenie funkcji ssania w wyniku wyginięcia czegoś, a następnie kolejne 3 diagnozy. A fakt, że nie umyli go, nie umyli moczu i kupy raz dziennie, „zakrztusił” go mlekiem, nie oczyścił smaru, nie wziął jego rąk, nie prasował brzucha, nikt nie bierze tego pod uwagę.
Opisuję rzeczywistość, niestety. Potem, drwiąc z dziecka, zostaje przeniesiony na DR. Tam jest już uważany za chorego, ponieważ te certyfikaty potwierdzające, że do nas wysłano, zostały wysłane przez szanowane gwiazdy z najlepszego szpitala dziecięcego w mieście. Neurolog DR, mający już 25 lat jako absolwent Med. Institute, otrzymujący 1500 Tugriksów na miesiąc, powoli będzie go badał, ponieważ pro forma wprowadzi kilka kolejnych diagnoz, i że nie na darmo działa tam i konieczne byłoby stworzenie wyglądu tych 1500 rubli.
I tu jest niebieskawy, onieśmielony, ze strupami na całym ciele leżącymi w DR - nogi z hiper-tonem, uchwyty są ściśnięte w krzywce. Ciągłe bicie i obawa o butelkę.
I tu przychodzisz, oto twoje dziecko. Patrzysz na onieśmieloną niebieską istotę (tam nie ma powietrza, są też TAKIE spacery). Ze skórą jak stary człowiek - bez zabiegów wodnych, olejów i kremów. Następnie zostajesz zabrany i czytasz objętość diagnoz. Wynik? Jeśli nie jesteś przygotowany, najprawdopodobniej odejdziesz i będziesz pamiętał wszystko jako koszmar.
Kończę. Chcę, żebyś wyciągnął właściwe wnioski, GDZIE diagnozy są podejmowane i dlaczego. Na przykład wszyscy neuropatolodzy wiedzą, że dzieci mają niedojrzały centralny układ nerwowy, tak wiele osób regularnie zwraca się do 5-6 miesięcy i że jest to NORM, jednak Ross. z jakiegoś powodu lekarze piszą do innych dzieci o naruszeniach itp. Dziecko jest zarośnięte. WSZYSTKIE dzieci świata są takie, tylko nasi rzeźbiarze diagnozują. To jest rażąca niekompetencja !!
Ponadto, hipertoniczne mięśnie nóg lub ramion są tak kochane przez wszystkich. IN NORMALNY hipertonik dziecka. Następnie stopniowo BEZ ŻADNEGO MASAŻU odchodzi, dziecko rozwija się, hipertonizm znika CAM. Ale nie, napiszmy mu leki, aby hipertonię można było usunąć w ciągu tygodnia. DLACZEGO. zniknie za 1,5 miesiąca
Cały ten temat jest moim najbardziej bolesnym tematem. Biedne dzieci, lekarze są niekompetentni, rodzice są zastraszani, i to jest miejsce, w którym DR neurologiczne, a następnie DD dla upośledzonych umysłowo są uzupełniane. Tak wiele osób adopcyjnych jest przerażonych rocznie. tak wiele dzieci jest zrujnowanych szansami na normalną rodzinę i szczęście. Przepraszam, po prostu drżałem z wścieklizny i bezsilności, kiedy mówię o tym temacie. „